临床实验结果表明纳米药物CRLX101能够有效治疗对抗血管生成药物和放疗等不敏感的癌症。

抗血管生成药物用于切断维持癌细胞生长的血管供应从而"饿死"癌细胞。但是随着时间延长，癌细胞会通过上调HIF-1 alpha而对该药物产生抗性。

天蓝制药副总裁Scott Eliasof博士称，降低癌细胞对抗血管生成药物的抗性对癌症病人会治疗意义重大。一度认为HIF-1alpha不可能做为治疗靶点，但是CRLX101的问世改变了该观点。CRLX101能够有效抑制HIF-1alpha，并能与其他药物共同起效。我们相信CRLX101能够抑制癌细胞对抗血管生成药物和放疗的抗性。

科学家临床试验检测了CRLX101单独和其他药物联合的治疗效果。在Ib/IIa试验中，科学家招募了九位肾癌患者，研究报道该癌症有高水平的HIF-1alpha表达。这些病人接受抗血管生成药物治疗的效果一般，当采用CRLX101和抗血管生成药物联合疗法时，科学家发现病人中有33%的有效率，而单独使用bevacizumab和everolimus有效率仅为4%和2%。同时科学家检测了CRLX101联合bevacizumab和CRLX101单独的剂量效应，结果表明该药物有低毒性和高耐受的特点。

Eliasof博士称，九位病人这个样本量确实比较少，但是我们对该药物的结果非常乐观。（来源：生物谷）