近日，来自南加州大学(University Of Southern California)的研究者开发出了一种治疗卵巢癌的新型药物，这不仅仅降低了病人服用药物的剂量，而且还可以帮助药物耐受性的癌症患者提高药物的疗效。相关研究成果刊登于近日的国际杂志PNAS上。

这种新型药物是一种细胞毒素剂，简写为PACMA，是研究者从大约10000中抗癌的化学药物中检测提取的。为了研究并且优化PACMAs的抗癌特性，研究者合成了超过80种新型的化合物，其中一种名为PACMA31，其最终发现对卵巢癌细胞有非常明显的毒性，其或作为一种有效药物来继续进行深入研究。

在这篇文章中，研究者Xu和其同事报道说，PACMA31是一种蛋白质潜在的有选择性的抑制剂，这种蛋白质是二硫化异构酶(PDI)，其在卵巢癌中处于高度表达的水平。

PACMA31可以通过口服的方法积累在癌症细胞中，这就意味着其对人体正常组织的副作用极小，而且其是不可逆的，可以永远针对靶点实施攻击，直到癌细胞死亡

PACMA31可以以PDI为靶点实施特定的攻击，干预其蛋白质的折叠过程，当癌症细胞中出现许多错误折叠的蛋白后，就会引发细胞压力，最终使得癌细胞死亡。由于PACMA31与当前的抗癌药物不同，因此其可以帮助那些对紫杉酚和顺铂无反应的癌症患者进行有效的治疗（来源：生物谷）