近日，Walter和Eliza Hall学院研究人员已经发现了一种很有前途的策略来治疗癌症。这一发现为治疗致癌蛋白质MYC驱动生长和扩散的癌症带来了新希望。

包括许多白血病和淋巴瘤在内，70％的人类癌症具有异常高水平MYC，这迫使细胞快速增长和导致细胞癌变。博士Gemma Kelly领导的一个研究小组调查分析具有高水平的MYC细胞如何生存和成长。

他们发现，具有高含量MYC的淋巴瘤在没有MCL-1蛋白的情况下不能长期存活。他们的研究发表在本周的Genes & Development杂志上。

Kelly博士说，这项研究建立在三十多年的研究工作基础上，早期研究揭示了MYC如何驱动癌症发展，以及正常细胞和癌细胞的存活如何被MYC调节。多年来，我们已经知道，BCL-2蛋白家族蛋白增强细胞的存活和MYC合作，加快癌症的发展。

但到现在为止，还不知道哪一个具体的BCL-2家族蛋白对于MYC驱动癌症的生存和发展是最重要的。现在，研究发现，通过抑制Mcl-1蛋白，具有高水平MYC基因的淋巴瘤细胞可以被杀死。令人激动的是，与健康细胞相比，淋巴瘤细胞对MCL-1功能的降低更为敏感。

这表明，在未来，能够阻断MCL-1的药物能有效地治疗高表达MYC基因的癌症。教授说，这一发现是令人兴奋，因为MCL-1抑制剂有希望可能很快用于临床。MCL-1被发现在许多血癌包括许多实体肿瘤中高水平，所以开发MCL-1抑制剂抗癌很有必要。