根据Journal of Neuroscience杂志刊登的一则研究，科学家找到一种药物（其作用类似于大脑中的促生长蛋白），能减少两种小鼠模型亨廷顿氏症相关的退行性病变和运动障碍，这一研究发现进一步提供了证据：保护或促进神经营养因子（神经营养因子是支持神经细胞存活和功能的分子）可延缓亨廷顿氏症和其他神经退行性疾病的进展。

亨廷顿氏病是一种大脑疾病，特点是运动，认知和精神能力逐渐缺失。这种疾病是由基因突变引起的，突变导致蛋白在大脑异常聚集，最终导致神经细胞的萎缩和死亡。虽然有药物可以减轻该疾病的某些症状，但目前还没有治疗药物可以延缓其发作或减慢其进展。

以前有关亨廷顿患者的研究指出神经营养蛋白--脑源性神经营养因子（BDNF）的低水平和上述病症之间有相关性，在这项新的研究中，Frank Longo博士和斯坦福大学同事，测试发现药物LM22A-4能特异性结合并激活神经细胞的BDNF受体--TrkB。

他们发现LM22A-4能降低异常蛋白质的积聚，延缓神经细胞变性，提高动物运动技能。这一发现支持最近其他啮齿类动物的研究，在其他啮齿类动物的研究结果显示起到增强BDNF作用的药物可以降低大脑病变和亨廷顿氏病症状。

这些结果有力地表明，药物LM22A-4的部分作用是与BDNF一样的，可能是有效的治疗方法用于治疗亨廷顿氏病和其它神经变性疾病，Longo的小组研究了LM22A-4治疗对迅速（数星期内）或逐步（数个月内）发展亨廷顿氏病症状的小鼠的影响。LM22A-4处理能降低异常蛋白质在纹状体和皮层脑区的积累，纹状体和皮层脑区是在亨廷顿氏病中受影响的脑区域。接受LM22A-4处理的小鼠小鼠运动行为（向下攀爬和握力）也有所改善。（来源：生物谷）